ゲノム医学 ゲノム情報を活かす医療のために
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内容紹介 遺伝学・ゲノム学が,医学・医療を抜本的に変革する時代を迎えている──Tom Strachan博士が,本書の序文でこう述べている。博士は,医学系研究者の必読の書『ヒトの分子遺伝学("Human Molecular Genetics")』の執筆者の一人である。急速に進展しているゲノム医学・医療について,博士が中心となって新たに書き下ろした最新の教科書が本書である。 日本においても,「ゲノム医療実現推進協議会」が内閣官房,文部科学省,厚生労働省,経済産業省により設けられ,2015年7月に中間とりまとめが公表された。同協議会では,ゲノム医学研究を推進するための戦略に加え、ゲノム医療を実現するために重点的かつ早急に取り組むべき課題として,遺伝学的検査の質保証,遺伝差別防止,遺伝カウンセリング体制の整備,遺伝情報管理の4点が取り上げられ,厚生労働省厚生科学課が主導するゲノム医療等実現推進タスクフォースで法整備を含めた具体的な検討が始まっている。 ここで注意しておかなければならないのは,「ゲノム医療」とは何かの共通認識をもった上での検討をしなければならないということである。「ゲノム医療」とは,ゲノム情報(遺伝情報)に基づき,個々人にとって最善の医療を提供しようとする医療であり,これを実現させるためには,何が最善なのかを研究の進展とともに,その時点,その時点で判断していかなければならない。判断に際しては,技術的に可能なこと,経費,新技術を導入した場合の利点とリスク・欠点,特に社会の受け入れ状況の検討などを行う必要がある。 本書はゲノム医学・医療についてゲノムの技術的側面から,具体的にゲノムを医療にどう利用できるか,それはどこまで進んでいるかについて網羅的に紹介した,現在唯一で最新の教科書である。最新のゲノム医学に興味をもつ基礎系の学生から研究者、ゲノム情報・ゲノム医療に興味をもつ情報系学生・研究者,ゲノム医療の変革に否応なくさらされる医師,医療従事者の方々など幅広い層に読まれるべく書かれている。今後,ゲノム医学・医療についての研究や実践を進め、それにかかわる問題の検討,議論を行う際には,本書を通読し,ゲノム医学・医療の全体像を把握した上でなされることが望まれる。 著者が序文において,「どこまで進んできているのかを説明しつつ、時代の高揚を本書で伝えられればよい」と述べているように,ゲノミクス(ゲノム学)の分野の変化は急速であり,日々進展していくゲノミクスをどのように社会実装していくかは大きな課題である(実際に本書で紹介されているデータベースのいくつかは新しいものに入れ替えられていおり,そのような場合には,訳注として,最新の情報を掲載している)。ようやく始まった日本の国レベルでのゲノム医療実現推進とその議論の共通基盤として,本書が役立てられることを願っている。 2016年3月 菅野純夫 福嶋義光 出版社からのコメント 【ゲノム医療の「なぜ?"」「なに?」に答える体系的入門書】 最新の遺伝子診断、出生前診断、リスク判定、予防医学といったゲノム医療を理解する上で必須な遺伝学・ゲノム学を解説。全11章で、基礎となる理論・技術から倫理問題まで、明快な図とわかりやすい文章でコンパクトに整理。まれな疾患、がんなどのコモンディジーズ、遺伝学的多様性、エピゲノムなどの解明と臨床応用が、どこまで進んでいるかを理解できる。学生・院生、研究者から臨床家まで、ゲノム医学・医療の全体像を把握できる入門教科書として最適。 著者について 監訳: 菅野純夫(東京大学大学院新領域創成科学研究科教授) 福嶋義光(信州大学医学部遺伝医学・予防医学講座教授) 著者略歴 (「BOOK著者紹介情報」より) ストラッチャン,トム Newcastle大学(英国)のヒト分子遺伝学の名誉教授。Newcastle大学人類遺伝学研究所(現在の遺伝医学研究所)の創立時の研究所長であり、エジンバラ王立学院の特別研究員、英国医学アカデミー特別研究員。医学、進化遺伝学、発生遺伝学の研究に数々の多大な貢献を果たしてきた。1992年に人類遺伝学の小さい教科書を出版したが、その後、それを補うもっとしっかりした本を作ろうという着想をいだき、以前の同僚であるAndrew Readとの共著、"Human Molecular Genetics"(邦訳:『ヒトの分子遺伝学』)を著した グッドシップ,ジュディス Newcastle大学(英国)の遺伝医学の教授で、臨床遺伝医。Seckel症候群やEllis‐van Creveld症候群といった多数のメンデル遺伝性疾患の分子基盤を解明した。心臓の発生と先天性の心疾患が研究での焦点。臨床遺伝医としては、遺伝性疾患の管理の向上を目指している。特に、遺伝性疾患の患者が小児から成人に移行する時期に、どのように支援を向上し、情報の充実を図れるかということに興味がある チネリー,パトリック Newcastle大学(英国)の遺伝医学研究所の所長で、神経遺伝学の教授、神経内科医。Wellcome Trustの上級研究員として、臨床科学分野で10年間研究に携わっている。英国医学アカデミーの特別研究員でもある。遺伝性の神経疾患の分子基盤の解明に研究の焦点をあてており、特にミトコンドリア疾患に興味がある。いくつかの新規ミトコンドリア疾患遺伝子の解明に加え、mtDNA遺伝学的ボトルネックの背景になる分子メカニズムの解明、ミトコンドリア疾患の新規治療法の開発をめざした臨床試験の実施などを行っている 菅野/純夫 東京大学大学院新領域創成科学研究科教授 福嶋/義光 信州大学医学部遺伝医学・予防医学講座教授(本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです)
ゲノム医学 ゲノム情報を活かす医療のために の詳細
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書名 : ゲノム医学 ゲノム情報を活かす医療のために
作者 : 菅野純夫
ISBN-10 : 4895928446
発売日 : 2016/3/29
カテゴリー : 本
ファイル名 : ゲノム医学-ゲノム情報を活かす医療のために.pdf
ファイルサイズ : 22.46 (現在のサーバー速度は18.41 Mbpsです
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